T-hjælpecelle

Aktivering af en makrofag og en B-celle af en T-hjælpercelle
Antigen præsentation hjælper T-hjælpecellen med at modnes

T-hjælperceller, T-hjælpeceller, Th celler (eng. T helper cells) der også kendes som CD4+-celler, CD4-positive celler eller CD4+ T-celler er en type T-celler, der spiller en vigtig rolle i det adaptive immunsystem.

T-hjælperceller er vigtige for funktionen af makrofager, B-celler, dendritceller og cytotoksiske T-celler og de hjælper andre immuncellers aktivitet ved at frigive cytokiner.

CD4+-celler er modne Th-celler, der udtrykker overfladeproteinet CD4. Mange autoimmune sygdomme er bestemt af genetisk variation i regulatoriske elementer i CD4+-cellerne.

Beskrivelse af T-hjælpercellernes funktion

Når f.eks. et makrofag eller B-celler har "spist" en fremmed bakterie i lysosomet, præsenteres dens antigener på sin overflade ved siden af major histo compitability complex(MHC) (protein-gruppe på membranen).[1] Dette vil aktivere T-hjælpecellen. T-hjælpeceller er ikke i stand til at genkende en antigenepitop, så længe den er en del af et stort komplekst molekyle. Antigenet skal derfor bearbejdes. Bearbejdningen begynder med, at komplekset af antigen og antigenreceptor transporteres ind i B-cellen. Inde i B-cellen vil antigenet blive nedbrudt til små dele der kan genkendes af T-hjælpecellerne. Derved aktiveres T-hjælpecellen, så den producerer cytokiner. Disse cytokiner, der her kaldes interleukiner, stimulerer B-cellen til at dele sig og til at differentiere sig til antistof-producerende-plasmaceller og til hukommelsesceller. Præsentation af antigenet i en sådan form, at det genkendes af T-hjælpecellen, finder også sted i makrofager og i nogle specielle leukocytter der kaldes dendritceller.[2] Udtrykket de professionelle antigen-præsenterende celler bruges ofte som en fællesbetegnelse for disse celler.

Foruden at deltage i præsentationen af antigenet for T-hjælpecellen forstærker makrofagerne det antistofafhængige immunforsvar ved også at producere et cytokiner (interleukin-1), som accelerer væksten og delingen af de aktiverede B-lymfocytter.[2]

Kilder

  1. ^ Hole’s Essentials of Human Anatomy and Physiology, 2014
  2. ^ a b Olav Sand, Menneskets anatomi og fysiologi, 2 udgave 2006, side 345

Medier brugt på denne side

Antigen presentation.svg
Forfatter/Opretter: user:Sjef, Licens: CC BY-SA 3.0
Antigen presentation stimulates T cells to activate "cytotoxic" CD8+ cells or "helper" CD4+ cells. Cytotoxic cells directly attack other cells carrying certain foreign or abnormal molecules on their surfaces. Helper T cells, or Th cells, coordinate immune responses by communicating with other cells. In most cases, T cells only recognize an antigen if it is carried on the surface of a cell by one of the body’s own MHC, or major histocompatibility complex, molecules.
Activation of T and B cells.png
Forfatter/Opretter: Immcarle105, Licens: CC BY-SA 4.0
This is a visual depicting how T helper cells and B cells are activated. For T cell activation, there must be binding of the T cell receptor to both the antigen peptide and the MHC class II molecule on an antigen presenting cell (APC). Additionally, there must be binding of the two co-stimulatory molecules (B7 on the APC and CD28 on the T cell). For B cell activation, a pathogen must bind to the IgM and IgD antibodies in order to be internalized and presented on the MHC class II molecule of the B cell. Like T cell activation, there must be binding of the two co-stimulatory molecules (in this case CD40 with CD40L). Once a B cell is activated, it turns into a plasma cell which secretes antibodies.