Sialinsyre
Sialinsyre er et generisk navn for N- eller O-substituterede derivater af neuraminsyre, et monosaccharid med ni kulstofatomer[1]
Sialinsyre anvendes også som navn på N-acetylneuramin. Sialinsyrer findes vidt udbredt i mennesker og dyr, i mindre udstrækning i planter og svampe, gær og bakterier, mestendels i glycoconjugater som glycoproteiner og gangliosider.
Struktur
Biosyntese
Glycoproteiner
Sialinsyre indgår i mange animale glycoproteiner som den terminale gruppe i kulhydratdelen, specielt i plasmaproteiner og membranproteiner, dvs. proteiner på celleoverfladen. En almindelig forekommende forskel i mængden af sialinsyre på det enkelte protein-molekyle resulterer i forekomsten af såkaldte glycoformer. Plasmaproteinerne bliver trukket ud af cirkulation, når de mister sialinsyren, via en specifik receptor i leveren, et lectin.
En speciel variant af kulhydrat-strukturen træffes på N-CAM[2], neuronal cell adhesion molecule, et glycoprotein, der findes på overfladen af nerveceller. Her findes polysialinsyre, PSA, der menes at bestemme molekylets biologiske funktion.
Se også
- Receptor for Fåresygevirus
- N-Glycolylneuraminsyre (Neu5Gc)
Eksterne links
- Sialic acid in evolution
- Sialic acid in UniProt knowledgebase (Webside ikke længere tilgængelig)
Referencer
- ^ Varki, Ajit; Roland Schauer (2008). in Essentials of Glycobiology. Cold Spring Harbor Press. pp. Ch. 14.
- ^ Neuronal cell adhesion molecule
|
Medier brugt på denne side
Drawings of two common sialic acid derivatives, Neu5Ac and Kdn
Biosynthesis of sialic acid by bacterial aldolase enzyme.
Anomeric configurations of Neu5Ac and numbering scheme.