Sialinsyre
Sialinsyre er et generisk navn for N- eller O-substituterede derivater af neuraminsyre, et monosaccharid med ni kulstofatomer[1]
Sialinsyre anvendes også som navn på N-acetylneuramin. Sialinsyrer findes vidt udbredt i mennesker og dyr, i mindre udstrækning i planter og svampe, gær og bakterier, mestendels i glycoconjugater som glycoproteiner og gangliosider.
Struktur
Biosyntese
Glycoproteiner
Sialinsyre indgår i mange animale glycoproteiner som den terminale gruppe i kulhydratdelen, specielt i plasmaproteiner og membranproteiner, dvs. proteiner på celleoverfladen. En almindelig forekommende forskel i mængden af sialinsyre på det enkelte protein-molekyle resulterer i forekomsten af såkaldte glycoformer. Plasmaproteinerne bliver trukket ud af cirkulation, når de mister sialinsyren, via en specifik receptor i leveren, et lectin.
En speciel variant af kulhydrat-strukturen træffes på N-CAM[2], neuronal cell adhesion molecule, et glycoprotein, der findes på overfladen af nerveceller. Her findes polysialinsyre, PSA, der menes at bestemme molekylets biologiske funktion.
Se også
- Receptor for Fåresygevirus
- N-Glycolylneuraminsyre (Neu5Gc)
Eksterne links
- Sialic acid in evolution
- Sialic acid in UniProt knowledgebase (Webside ikke længere tilgængelig)
Referencer
- ^ Varki, Ajit; Roland Schauer (2008). in Essentials of Glycobiology. Cold Spring Harbor Press. s. Ch. 14.
- ^ Neuronal cell adhesion molecule
Medier brugt på denne side
Drawings of two common sialic acid derivatives, Neu5Ac and Kdn
Biosynthesis of sialic acid by bacterial aldolase enzyme.
Anomeric configurations of Neu5Ac and numbering scheme.