Retinitis pigmentosa
Et menneskeøje med retinitis pigmentosa
Retinitis pigmentosa er fællesbetegnelsen for en række arvelige sygdomme i øjets nethinde, som har det til fælles, at nethindens fotoreceptorer langsomt går til grunde på grund af en eller flere genetiske defekter i cellernes stofskifte. De første symptomer er natteblindhed. Derefter følger synsfeltindskrænkning, som gradvist flytter fra synsfeltets yderområder ind mod centrum af synsfeltet. Sygdommen giver i de værste tilfælde anledning til kikkertsynsfelt og blindhed. Mange tilfælde er lettere og debuterer først i voksenalderen.
Eksterne henvisninger
|
Medier brugt på denne side
Fundus of patient with retinitis pigmentosa, mid stage.jpg
Forfatter/Opretter: Christian Hamel, Licens: CC BY 2.0
Figure 2. Fundus of patient with retinitis pigmentosa, mid stage (Bone spicule-shaped pigment deposits are present in the mid periphery along with retinal atrophy, while the macula is preserved although with a peripheral ring of depigmentation. Retinal vessels are attenuated.) Hamel Orphanet Journal of Rare Diseases 2006 1:40 doi:10.1186/1750-1172-1-40
Forfatter/Opretter: Christian Hamel, Licens: CC BY 2.0
Figure 2. Fundus of patient with retinitis pigmentosa, mid stage (Bone spicule-shaped pigment deposits are present in the mid periphery along with retinal atrophy, while the macula is preserved although with a peripheral ring of depigmentation. Retinal vessels are attenuated.) Hamel Orphanet Journal of Rare Diseases 2006 1:40 doi:10.1186/1750-1172-1-40