Pulmonal arteriel hypertension
Pulmonal arteriel hypertension Klassifikation | |
---|---|
Billede der viser en læsion i lungerne forårsaget af pulmonal arteriel hypertension. | |
Information | |
Navn | Pulmonal arteriel hypertension |
Medicinsk fagområde | kardiologi |
SKS | DI27.0, DI27.2 |
ICD-10 | I27.0, I27.2 |
ICD-9 | 416.0 |
OMIM | 615371 |
DiseasesDB | 10998 |
MedlinePlus | 000112 |
Patientplus | pulmonary-hypertension |
MeSH | D006976 |
Information med symbolet hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds. | |
Pulmonal arteriel hypertension (PAH) skyldes for højt blodtryk i lungernes mindre blodkar. Væggene i disse blodkar bliver tykkere, fordi størrelsen og antallet af celler på karvæggens inderside øges. Det bevirker igen, at hjertet skal arbejde mere, hvilket skader hjertet.[kilde mangler]
Symptomer
Der er bl.a. følgende symptomer:[1]
- Brystsmerter
- Hoste, der er tør eller kan producere blod
- Træthed
- Hæshed
- Besvimelse eller svimmelhed
- Kvalme og opkast
- Iltmangel
- Hævelse i maven, benene eller fødderne forårsaget af væskeopbygning
- Svaghed
- Hvæsen
Referencer
- ^ "What Are the Signs and Symptoms of Pulmonary Hypertension? – NHLBI, NIH". www.nhlbi.nih.gov. Arkiveret fra originalen 5. januar 2016. Hentet 5. oktober 2019.
Eksterne henvisninger
|
Medier brugt på denne side
Forfatter/Opretter: Image contributed by Bulent Celasun, MD, Licens: CC BY-SA 2.0
Plexiform lesion - Pulmonary hypertension
Medical cross