Protein uden indre orden

SUMO-1 er et protein der udviser delvis uorden. De ordnede dele er en α-helix (rød) og et β-ark (blå)
Lewy-legemer i hjernen på en Parkinson-patient, farvet for alpha-synuclein

Et protein uden indre orden eller et intrinsikt uordnet protein (eng. intrinsically disordered protein, IDP) er et protein, der helt eller delvist mangler en fast eller ordnet tredimensionel struktur, hvilket typisk får betydning i fravær af dets normale makromolekylære interaktionspartnere, såsom andre proteiner eller RNA. Proteiner uden indre orden spænder fra totalt ustruktureret til delvist struktureret og inkluderer tilfældige spiralstrukturer, smeltede globulære aggregater eller fleksible domæner (dele) af store proteiner.[1]

Proteiner uden indre orden betragtes nogle gange som en separat klasse af proteiner sammen med globulære proteiner, fibrøse proteiner og membranproteiner.[2][3]

Signifikansen af indre uorden

Proteiner uden indre orden er en meget stor og funktionelt vigtig klasse af proteiner, og deres opdagelse har modbevist ideen om, at en fast tredimensional struktur er en forudsætning for den biologiske funktion. For eksempel er proteiner uden indre orden blevet identificeret i at deltage i DNA-regulering og i cellesignalering.

Desuden kan proteiner uden indre orden forårsage cytotoxitet ved at antage en fastlåst multimolekylær, tredimensionel struktur efter selvaggregering eller binding til andre makromolekyler, som f.eks. i Lewy-legemer.[4] Proteiner uden indre orden er blevet impliceret i en række sygdomme, herunder kræft, hjerte-kar-sygdomme, amyloidoser, neurodegenerative sygdomme og diabetes.

Samlet set er proteiner uden indre orden forskellige fra strukturerede proteiner på mange måder og har tendens til at have sekvens og struktur med betydning for funktioner både intracellulært og ekstracellulært.

Nogle proteiner uden indre orden

  • Amyloid β peptid, Aβ [3]
  • BRCA1, tumor suppressor
  • p53, tumor suppressor
  • hnRNP A1, GroEL, α-crystallin, Hsp33 (chaparones), Ash1, E-Cadherin, CTD2, p130Cas[2]
  • SUMO1, Small Ubiquitin-like Modifier 1[6]

Henvisninger

Medier brugt på denne side

1a5r SUMO-1 protein.gif
Forfatter/Opretter: Lukasz Kozlowski, Licens: CC BY-SA 4.0
SUMO-1 morphing based on NMR structure 1a5r. Ten alternative NMR models were morphed. Secondary structure elements: α-helices (red), β-strands (blue arrows). Interactive version of figure from: Majorek, Karolina; Kozlowski, Lukasz; Jakalski, Marcin; Bujnicki Janusz M. (2008) First Steps of Protein Structure Prediction. In: Prediction of Protein Structures, Functions, and Interactions Pages: 39-62. DOI: 10.1002/9780470741894.ch2
Lewy bodies (alpha synuclein inclusions).svg
Forfatter/Opretter: Suraj Rajan, Licens: CC BY-SA 3.0
Photomicrograph of regions of substantia nigra in a Parkinson's patient showing Lewy bodies and Lewy neurites in various magnifications. Top panels show a 60-times magnification of the alpha synuclein intraneuronal inclusions aggregated to form Lewy bodies. The bottom panels are 20 × magnification images that show strand-like Lewy neurites and rounded Lewy bodies of various sizes. Neuromelanin laden cells of the substantia nigra are visible in the background. Stains used: mouse monoclonal alpha-synuclein antibody; counterstained with Mayer's haematoxylin.