Phosphodiesterase5 inhibitorer

Den kemiske struktur af phosphodiesterase5 inhibitoren sildenafil.

Phosphodiesterase type 5 inhibitorer (PDE5-hæmmere) er et lægemiddel, som anvendes til at hæmme stoffet PDE5, så dette ikke nedbryder de blodkarudvidende substanser cGMP (cyklisk guanosin monofosfat). PDE5-hæmmere anvendes således til at behandle erektil dysfunktion, da det virker afslappende på blodkarerne i de glatte muskelceller, der forsyner corpus cavernosum i penis med blod.

Anvendelse

PDE5-hæmmere var de første effektive orale lægemidler mod impotens. Medicinalproducenten Pfizer var først med Sildenafil (Viagra), som blev godkendt til behandling i 1998 i USA. Senere fulgte producenten Elli Lilly med Tadalafil (Cialis) i 2003, Bayer med Vardenafil (Levitra) i 2005,[1] og  Menarini lancerede Avanafil (Spedra) i 2014.[2] 

Sildenafil og Tadalafil kan også behandle pulmonal hypertension.[3]

Referencer

  1. ^ "Erektil dysfunktion". irf.dk. 2015-03-05. Arkiveret fra originalen 22. juni 2015. Hentet 2015-08-19.
  2. ^ "Spedra launch provides new option for erectile dysfunction". mims.co.uk. 2014-04-01. Hentet 2015-08-19.
  3. ^ "Fosfodiesterase-5-(PDE-5)-hæmmere". 2015-03-05. Hentet 2015-08-19.

Medier brugt på denne side

Sildenafil.svg
Sildenafil.