PKU-registeret
PKU-registeret eller Neonatale Screening Biobank (PKU-biobanken) er en biobank ved Statens Serum Institut, som opbevarer blodprøver fra langt de fleste nyfødte siden 1982.
Såfremt forældrene accepterer dette, bliver hælblodprøven taget 48-72 timer efter, at barnet er født, og bliver brugt til at undersøge, om barnet lider af alvorlige sygdomme, som for eksempel fenylketonuri (PKU).[1]
Blodprøven opbevares derefter i PKU-registeret, med mindre forældrene eller barnet senere anmoder om at få blodprøven destrueret, jf. Sundhedslovens § 33, hvilket der tidligere har manglet information om.[2] Antallet af blodprøver i PKU-registeret var i 2010 ca. 2 millioner.[3]
Det blev i 2010, i forbindelse med lovforslag om DNA-registrering, overvejet at bruge PKU-registret som udgangspunkt for oprettelse af et egentligt DNA-register i Danmark.[3] Lovforslaget bortfaldt.
Dagbladet Politiken afdækkede marts 2018 at 86.000 danskeres DNA fra PKU-registeret opbevares ulovligt i USA.[4] Det er muligt at benytte sig af retten til at få egne biologiske prøver destrueret, samt at tilmelde sig Vævsanvendelsesregistret.[5]
Se også
Referencer
- ^ "Informationsfoldere til forældre om blod prøve fra nyfødte".
- ^ "Justitsminister vil give forældre bedre besked om blodregister".
- ^ a b "Forslag til folketingsbeslutning om dna-registrering".
- ^ "86.000 danskeres dna opbevares ulovligt i USA".
- ^ "Guiden myndighederne ikke giver dig: Sådan undgår du at havne i DNA-register".
Eksterne henvisninger
Medier brugt på denne side
Forfatter/Opretter: Armigo, Licens: CC BY-SA 3.0
Blood samples are taken from a newborn baby in Sweden, for the national PKU biobank.