Myresyre
| Myresyre | |||
|---|---|---|---|
| |||
| |||
| IUPAC-navn Methansyre | |||
| Generelt | |||
| Systematisk navn | Methansyre | ||
| Molekylformel | HCOOH | ||
| Molarmasse | 46,03 g/mol | ||
| Fremtræden | farveløs væske | ||
| CAS-nummer | |||
| Kemiske egenskaber | |||
| Massefylde | 1,220 g/mL 3 | ||
| Opløselighed i vand | blandbar | ||
| Smeltepunkt | 8,4 °C | ||
| Kogepunkt | 100,8 °C | ||
| Syrestyrkekonstant (pKa) | 3,77 | ||
| Refraktionsindeks | 1,3714 (20 °C) | ||
| Viskositet | 1,57 cP ved 268 °C | ||
| Beslægtede stoffer | |||
| Andre carboxylsyrer | Eddikesyre Propionsyre | ||
| Relaterede forbindelser | Formaldehyd Methanol | ||
| Hvis ikke andet er angivet, er data givet for stoffer i standardtilstanden (ved 25 °C, 100 kPa) | |||
Myresyre, også kaldet methansyre, er den mest simple alifatiske carboxylsyre og har konstitutionsformlen HCOOH.
Myresyre kan fremstilles ved oxidation af formaldehyd ved tilstedeværelse af en stærk base. To formaldehydmolekyler reagerer med hinanden, hvorved der dannes methanol og anionen af myresyre. Dette sker ved den såkaldte Cannizzarroreaktion.
Eksterne kilder/henvisninger
 | Spire Denne artikel om kemi er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den. |
|
Medier brugt på denne side
Chem template.svg
Chemistry, Chemical Template
Chemistry, Chemical Template
Formic acid.svg
Structure of formic acid
Structure of formic acid
Formic-acid-CRC-MW-3D-balls.png
Ball-and-stick model of the formic acid molecule, HCO2H, molecular formula CH2O2.
Structure, determined by microwave spectroscopy, from CRC Handbook, 88th edition.
Image generated in Accelrys DS Visualizer.
Formic acid 85 percent.jpg
Forfatter/Opretter: W. Oelen, Licens: CC BY-SA 3.0
Formic acid, 85% lab reagent grade. Appr. 25 ml of acid.
Forfatter/Opretter: W. Oelen, Licens: CC BY-SA 3.0
Formic acid, 85% lab reagent grade. Appr. 25 ml of acid.