Missense-mutation
 | Hvad handler artiklen om? Denne artikels indledning bør kort forklare, hvad artiklen handler om, jf. stilmanualen. Husk at skrive det indlysende. |
 | Der er ingen kildehenvisninger i denne artikel, hvilket er et problem. Du kan hjælpe ved at angive kilder til de påstande, der fremføres. Hvis ikke der tilføjes kilder, vil artiklen muligvis blive slettet. |  |
Her ses et billede af en substitution på i DNA-sekvensen, hvori nukleotidet adenin (A) bliver erstattet med nukleotidet cytosin (C); hvilket resulterer i, at codonet koder for prolin (Pro) i stedet for histidin (His)
En missense-mutation er en genetisk mutation hvori et nukleotid substitueres, hvilket resulterer i en ændring på det udtrykte aminosyre.
Se også
Medier brugt på denne side
Missense Mutation Example.jpg
One of the nucleotides (adenine) is replaced by another (cytosine) in the DNA sequence. This results in an incorrect amino acid being incorporated into the protein sequence.
One of the nucleotides (adenine) is replaced by another (cytosine) in the DNA sequence. This results in an incorrect amino acid being incorporated into the protein sequence.