Marfans syndrom

Marfans syndrom Klassifikation
Information
Navn	Marfans syndrom
Opkaldt efter	Antoine Marfan
Medicinsk fagområde	medicinsk genetik
Genetisk association	FBN1
SKS	DQ87.4
ICD-10	Q87.4
OMIM	154700
DiseasesDB	7845
MedlinePlus	000418
ICD-9-CM	759.82
Patientplus	marfans-syndrome-pro
MeSH	D008382
Information med symbolet hentes fra Wikidata. Kildehenvisninger foreligger sammesteds.  [ redigér på Wikidata ]
v d r

Marfans syndrom er en arvelig bindevævssygdom karakteriseret ved meget lange lemmer, lange tynde fingre, en typisk høj statur og predisponering for hjerteabnormaliteter, specielt aorta og hjerteklapperne. Den påvirker også øjnene ved løse linser. Det er ikke alle med dette syndrom der har alle symptomer. Der er eksempler på patienter der kun har haft problemer med øjnene og kropshøjden. Sygdommen er opkaldt efter den franske børnelæge Antoine Marfan, der først beskrev tilstanden i 1896.

Symptomer

• Meget hurtig og høj vækst
• Lange lemmer (arme og ben)
• Dårligt syn
• Problemer med hjerteklapper og aorta
• Tynd
• Migræne
• Svaj i rygsøjlen

Eksterne henvisninger

• Landsforeningen for Marfans Syndrom

Spire Denne artikel om sygdom er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.