Koblingsreaktion
En berømt koblingsreaktion kaldet Ullmannreaktion.
I organisk kemi er en koblingsreaktion et begreb der dækker en lang række kemiske reaktioner hvor to hydrocarboner bliver koblet ved hjælp af en metalkatalysator. I en vigtig reaktionstype reagerer en organometallisk forbindelse af typen RM (R = organisk del, M = hovedgruppe center) med et organohalid af typen R'X under dannelse af en ny carbon-carbon-binding i produktet R-R'.[1] Bidrag til koblingsreaktioner fra Ei-ichi Negishi og Akira Suzuki blev anerkendt i 2010 med nobelprisen i kemi, som blev delt med Richard F. Heck.[2]
I bred forstand findes der to typer koblingsreaktioner:
- krydskobling, der involverer reaktion mellem to forskellige forbindelse, for eksempel bromobenzen (PhBr) og vinylchloride for at give styren (PhCH=CH2).
- homokoblinger, der kobler to identiske forbindelse, for eksempel omdannelsen af iodobenzen (PhI) til biphenyl (Ph-Ph).
Referencer
- ^ Organic Synthesis using Transition Metals Rod Bates ISBN 978-1-84127-107-1
- ^ "The Nobel Prize in Chemistry 2010 - Richard F. Heck, Ei-ichi Negishi, Akira Suzuki". NobelPrize.org. 2010-10-06. Hentet 2010-10-06.
 | Spire Denne artikel om kemi er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den. |
|
Medier brugt på denne side
Chem template.svg
Chemistry, Chemical Template
Chemistry, Chemical Template
Ullmann reaction.svg
Ullmann reaction ; Ullmann coupling ; Ullmann biaryl synthesis
Ullmann reaction ; Ullmann coupling ; Ullmann biaryl synthesis