Heterokromi

Eksempel på person med heterokromi.
En kat med heterokromi

Heterokromi eller irisheterokromi[1] er en medicinsk tilstand som medfører forskellig farve på øjnene (fuldstændig heterokromi) eller indslag af en anden øjenfarve i samme iris (partiel eller sektoriel heterokromi). Andre dele af kroppen kan også være udsat for heterokromi. Håret eller huden er de mest almindelige steder: Noget af håret har en anden farve end resten, eller noget af huden er mørkere end huden på andre steder på kroppen. Heterokromi kan være arveligt eller forårsaget af genetisk mosaicisme, kimærisme, sygdom eller tilskadekomst.[2]

Øjenfarven, specifikt farven af iris, er bestemt af koncentrationen og fordelingen af melanin. Det berørte øje kan være hyperpigmenteret eller hypopigmenteret. Hos mennesker er det sædvenligvis et overskud af melanin, som angiver hyperplasi af iris væv, hvorimod mangel på melanin indikerer hypoplasi.

Det er mere almindeligt hos dyr som hunde, katte og heste.

Noter

  1. ^ «heterochromia iridis - definition of heterochromia iridis in the Medical dictionary», Free Online Medical Dictionary, Thesaurus and Encyclopedia
  2. ^ Imesch, P.D.; Wallow, I.H.; Albert, D.M. (Februar 1997): «The color of the human eye: a review of morphologic correlates and of some conditions that affect iridial pigmentation throughout life» i: Surv Ophthalmol. 41 (Suppl 2), s. 117–123. doi:10.1016/S0039-6257(97)80018-5. PMID 9154287.
Question book-4.svg Der er for få eller ingen kildehenvisninger i denne artikel, hvilket er et problem. Du kan hjælpe ved at angive troværdige kilder til de påstande, som fremføres i artiklen.


Medier brugt på denne side

Cat - different coloured eyes.JPG
Forfatter/Opretter: me (w:User:pfctdayelise), Licens: CC BY-SA 2.5
This stray cat has distinctive different coloured eyes. Taken at Mt Tai, Shandong province, China.
Heterochromia plos.png
Forfatter/Opretter: Shuzhi Yang
Pu Dai
Xin Liu
Dongyang Kang
Xin Zhang
Weiyan Yang
Chengyong Zhou
Shiming Yang
Huijun Yuan, Licens: CC BY 4.0
Selection from figure 2 of a Chinese patient with Waardenburg Syndrome type 2 showing "complete heterochromia iridis."

"Upper left, the proband of family WS13 presented with complete heterochromia iridis. "

http://www.plosone.org/article/info%3Adoi%2F10.1371%2Fjournal.pone.0077149