Helgenomsassociationsstudie

Indenfor genomik er et helgenomsassociationsstudie (ofte forkortet GWAS eller WGAS fra engelsk hhv. genome-wide association study og whole genome association study) en observationsundersøgelse af et helt genoms sæt af genetiske varianter i forskellige individer for at finde eventuelle egenskaber associeret med variationer i gener. GWAS fokuserer typisk på forbindelser mellem enkeltnukleotidpolymorfi og egenskaber såsom større menneskelige sygdomme, men kan også anvendes på enhver anden genetisk variant og organisme.


Manhattan illustration af GWAS undersøgelse over nyresten. Hver prik repræsenterer en enkeltnukleotidpolymorfi. Y-aksen viser associationsniveauet (negative logoritme af p-værdien), og X-aksen viser gen loci. Den red horizontale linje viser signifikansniveauet.
SygdomSpire
Denne artikel om sygdom er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.

Medier brugt på denne side

Nuvola Red Plus.svg
Forfatter/Opretter: Anomie, Licens: LGPL
Red plus symbol in a circle, based on Image:Nuvola apps kcmdrkonqi.png
Manhattan plot from a GWAS of kidney stone disease.png
Forfatter/Opretter: Sarah A. Howles, Akira Wiberg, Michelle Goldsworthy, Asha L. Bayliss, Anna K. Gluck, Michael Ng, Emily Grout, Chizu Tanikawa, Yoichiro Kamatani, Chikashi Terao, Atsushi Takahashi, Michiaki Kubo, Koichi Matsuda, Rajesh V. Thakker, Benjamin W. Turney & Dominic Furniss, Licens: CC BY 4.0
A plot of the p-values for each SNP in the GWAS by their position in the genome. The horizontal red dashed line shows the threshold for genome wide significance (5x10^-8). The primary candidate causal gene is labelled for each locus.