Familiær adenomatøs polypose

Familiær adenomatøs polypose
(c) Samir fra en.wikipedia.org, CC BY-SA 3.0
Endoskopisk billede af colon sigmoideum hos en patient med familiær adenomatøs polypose
Klassifikation og eksterne ressourcer
Speciale	onkologi, gastroenterologi
ICD-10	C18, D12
ICD-9-CM	211.3
ICD-O	8220/0
OMIM	175100
DiseasesDB	4678
eMedicine	med/769
MeSH	D011125

Familiær adenomatøs polypose (FAP) er en arvelig sygdom, hvori flere adenomatøse polypper dannes hovedsageligt i tyktarmens epitel. Mens disse polypper starter som benigne, vil de transformere sig til tyktarmskræft hvis de ikke behandles. Der kendes til tre varianter, FAP og svækket FAP forårsages af defekter i APC-genet på kromosom 5 mens autosomal recessiv FAP (eller MYH-associeret polypose) forårsages af defekter i MUTYH-genet på kromosom 1. Ud af de tre er FAP selv den mest alvorlige og mest udbredte form; omend det for alle tre er tilfældet at de resulterende tyktarmspolypper og kræftformer holder sig til tyktarmsvæggen, og fjernelse kan i høj grad reducere spredningen af kræften.

Eksterne henvisninger

• Familiær adenomatøs polypose Arkiveret 6. januar 2017 hos Wayback Machine hos Kræftens Bekæmpelse

Spire Denne artikel om sygdom er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.