Elektrofil aromatisk substitution

Denne artikel bør gennemlæses af en person med fagkendskab for at sikre den faglige korrekthed.

En elektrofil aromatisk substitution (S_EAr) er en organisk reaktion, en elektrofil substitutionsreaktion i en aromatisk forbindelse, som er organiske forbindelser der indeholder en benzenring eller en heterocyklisk ring hvor kulstofatomerne er sp²-hybridiserede.

Benzenringen i de aromatiske forbindelser er meget stabil sammenlignet med andre organiske molekyler. Aromatiske forbindelser findes overalt i naturen, hvor de ofte giver anledning til en bestemt duft i forskellige planter. Deraf stammer navnet aromatisk, som oprindeligt blev benyttet om stoffer som gav aroma.

Se også

• Nukleofil aromatisk substitution
• Eksempel på ovenstående: Når man har benzen vil der ved tilstedeværelse af Br2 og katalysatoren FeBr3 dannes Brombenzen + HBr
• Nukleofil, et molekyle som er i stand til at donere en elektron i en kemisk reaktion, hvor modtageren af elektronen kaldes en elektrofil.
• Nukleofil substitution

Spire Denne artikel om kemi er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.