Claisen-kondensation

Claisen-kondensation (ikke at forveksle med en Claisen-omlejring) er en reaktion mellem to estre eller en ester og en anden carbonyl, der danner et carbon–carbon bånd under tilstedeværelse af en stærk base. Reaktionen resulterer i en β-keto ester eller en β-diketon.[1] Den er opkaldt efter den tyske kemiker Rainer Ludwig Claisen, som udgav sit arbejde med reaktionen i 1887.[2][3][4]

Den overordnede reaktion ved klassisk Claisen kondensation.
Animation zum Reaktionsmechanismus der Claisen-Kondensation
animation

Se også

Referencer

  1. ^ Carey, F. A. (2006). Organic Chemistry (6th udgave). New York, NY: McGraw-Hill. ISBN 0-07-111562-5. 
  2. ^ Claisen, L.; Claparede, A. (1881). "Condensationen von Ketonen mit Aldehyden". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 14 (2): 2460-2468. doi:10.1002/cber.188101402192. 
  3. ^ Claisen, L. (1887). "Ueber die Einführung von Säureradicalen in Ketone". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 20 (1): 655-657. doi:10.1002/cber.188702001150. 
  4. ^ Hauser, C. R.; Hudson, B. E. Jr. (1942). "The Acetoacetic Ester Condensation and Certain Related Reactions". Organic Reactions. 1. doi:10.1002/0471264180.or001.09. 
KemiSpire
Denne artikel om kemi er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.
Autoritetsdata

Medier brugt på denne side

C-K startAnimGif 1.gif
Forfatter/Opretter: Kus2014, Licens: CC BY-SA 4.0
An animation of the reaction mechanism of the Claisen condensation
Claisen condensation overall.svg
Chemical diagram showing a generalized Claisen condensation
Chem template.svg
Chemistry, Chemical Template