Claisen-kondensation

Claisen-kondensation (ikke at forveksle med en Claisen-omlejring) er en reaktion mellem to estre eller en ester og en anden carbonyl, der danner et carbon–carbon bånd under tilstedeværelse af en stærk base. Reaktionen resulterer i en β-keto ester eller en β-diketon.[1] Den er opkaldt efter den tyske kemiker Rainer Ludwig Claisen, som udgav sit arbejde med reaktionen i 1887.[2][3][4]

Den overordnede reaktion ved klassisk Claisen kondensation.
Animation zum Reaktionsmechanismus der Claisen-Kondensation
animation

Se også

Referencer

  1. ^ Carey, F. A. (2006). Organic Chemistry (6th udgave). New York, NY: McGraw-Hill. ISBN 0-07-111562-5. 
  2. ^ Claisen, L.; Claparede, A. (1881). "Condensationen von Ketonen mit Aldehyden". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 14 (2): 2460-2468. doi:10.1002/cber.188101402192. 
  3. ^ Claisen, L. (1887). "Ueber die Einführung von Säureradicalen in Ketone". Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. 20 (1): 655-657. doi:10.1002/cber.188702001150. 
  4. ^ Hauser, C. R.; Hudson, B. E. Jr. (1942). "The Acetoacetic Ester Condensation and Certain Related Reactions". Organic Reactions. 1. doi:10.1002/0471264180.or001.09. 
KemiSpire
Denne artikel om kemi er en spire som bør udbygges. Du er velkommen til at hjælpe Wikipedia ved at udvide den.

Medier brugt på denne side

Chem template.svg
Chemistry, Chemical Template
C-K startAnimGif 1.gif
Forfatter/Opretter: Kus2014, Licens: CC BY-SA 4.0
An animation of the reaction mechanism of the Claisen condensation
Claisen condensation overall.svg
Chemical diagram showing a generalized Claisen condensation