Borneol

Borneol
Generelt
Systematisk navn	endo-1,7,7-trimethyl- bicyclo[2.2.1]heptan-2-ol
Molekylformel	C10H18O
Molmasse	154.25 g/mol
Fremtræden	Hvidt, krystallinsk pulver
CAS nummer	[[507-70-0] (+) [464-45-9] (-)]
SMILES	CC1(C2(C)C)C(O)CC2CC1
Egenskaber
Smeltepunkt	207 °C
Kogepunkt	210 °C
Specifik rotation [α]D	37.7 °
Sikkerhed
R-sætninger	R36, R37, R38
Flammepunkt	65 °C
Hvis ikke andet er angivet, er data givet for stoffer i standardtilstanden (ved 25 °C, 100 kPa)

Borneol er en bicyklisk organisk forbindelse og en terpen. Hydroxylgruppen i denne forbindelse sidder i endo-position. Isoborneol er dens exoisomer.

Kemi

Borneol oxideres nemt til den tilsvarende keton, kamfer. Borneol kan syntetiseres ved reduktion af kamfer i den såkaldte Meerwein-Ponndorf-Verley-reduktion. Den samme reaktion resulterer i isoborneol ved tilstedeværelse af natriumborohydrid.

Borneol findes som to enantiomerer. Den naturligt forkommende d-(+)-borneol er optisk aktiv. Den findes i mange arter af Artemisia og Dipterocarpaceae.

Brug

Borneol bruges i traditionel kinesisk medicin. Det sættes ofte til helsekost, da det menes at stimulere hjertet, åndedrættet, kredsløbet og det centrale nervesystem.

External links

• Wikimedia Commons har flere filer relateret til Borneol
• MSDS Arkiveret 14. februar 2007 hos Wayback Machine
• Borneoloxidation
• Borneol i kinesisk medicin